sexta-feira, 31 de julho de 2009

Jovem de Santa Maria retorna da China depois de tratamento com células-tronco


Duração: 02:23

Autor: RBS TV RS

Publicado em: 08/04/09


Jovem de Santa Maria que foi para a China para um tratamento com células-tronco voltou para a casa na última quinta-feira. Felipe dos Santos é portador de uma doença degenerativa que afeta os músculos. Depois de um mês fora do Brasil, foi recebido por amigos e parentes

3 comentários:

  1. Alguém tem o contato do Felipe dos Santos ou de outros portadores de doenças neurodegenerativas que tenham ido pra China realizar o tratamento com células tronco? Estou buscando saber qual foi o resultado, inclusive a longo prazo para ajudar um paciente.

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  2. Caroline vitória

    Oi sou Caroline vitória estou aqui para pedir ajuda de todos vocês para ir a china.
    Bom tem vitória no meu nome por que sou uma vitoriosa,por esta viva; eu lutei muito para conseguir viver.Nasci no hospital Geral de taipas em Sp no dia 19 de agosto de 2005.Tenho 5 anos passei da hora de nascer,pois a demora do parto me ocasionou a falta de oxigênio no cérebro que me deixou com seqüelas graves que se chama: paralisia cerebral. E hoje eu luto junto com meus pais pela minha vida eles estão lutando juntos para eu ter um pouco mais de qualidade de vida. Hoje nós estamos no paraná pois aqui encontramos todos os tratamentos que necessito todos os dias.
    Por que em são paulo não conseguimos diariamente.Temos uma grande esperança e fé em DEUS sobre o transplante de células embrionárias realizado na china.Que com a ajuda de todos que conhecerem a minha história sintam no fundo do coração a vontade de me ajudarem para eu poder ir para china e ter uma qualidade de vida melhor.

    Por favor me ajude a ir para china tenho certeza que irei consegui com ajuda de todos.
    Bom aqui termina minha história que DEUS abençoi todos vocês.

    Pois o custo desse tratamento é de aproximadamente 140 mil reais.

    Como ajudar a Caroline Vitória A.Venceslau


    Conta poupança

    favorecida:Caroline vitória A.Venceslau.
    banco bradesco
    agência:0183-0

    conta:1001521-9

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  3. Dr. peço uma ajuda estou entrando em contato com vocês, pois não sei mais o que fazer por favor se tiver alguma coisa me avise por favor
    meu filho tem distrofia de cones e bastonetes já perdeu uma vista ,esta arrasado , a médica disse que ele pode perder a visão de uma hora para outra , ele está também muito preocupado com a irmã que tem o mesmo problema e chora muito , eu me sinto impotente sem saber como ajudar meus filhos já faz anos que dizem que estão procurando a cura e nada , é uma angústia muito grande ver as coisas acontecerem sem poder fazer nada , meus filhos passarão por vários médicos e só agora que meu filho perdeu a visão do olho direito que foi feito um exame que constou que era distrofia de cones e bastonetes ,vocês deve imaginar tamanho o meu desespero em ver o sofrimento de meu filhos sem poder fazer nada , peço que Deus ilumine logo estas pessoas para conseguir algo que possa ajudar meu filhos e tantas outras pessoas também , cada email que recebo de resposta me da uma esperança, que alguém se importa comigo que não to sozinha as vezes acho que não vou ter mais força, mais sei que preciso para ajudar eles , meu sofrimento é saber que não somos eternos e como vão ficar,
    depois de eu partir , sei que tratamentos com celulas tronco esta bem avançado , estou tentando conseguir um tratamento para meu filho pois não sei por onde procurar por favor me ajudem , tento ser forte mais ver meu filho chorando isto me mata pois não sei o que fazer se tiver alguma coisa que possamos fazer para a doença não avançar por favos me ajudem , alguma vitamina que ele possa tomar para não perder a outra vista pois a medica disse que ele pode perder de uma hora para outra me ajudem por favor , que Deus te abençoe e te ilumine Abraços...


    Somos do Rio Grande do Sul em Novo Hamburgo
    QUE DEUS ABENÇOE A TODOS. OBRIGADO.
    Sinceramente, não me importaria de participar de algum experimento desde que os riscos fossem toleráveis.
    pois sofro desse mal e estou a disposição para qualquer experiência Obrigado
    marisa.bondan@hotmail.com

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